【重要通知】关于举办欧盟MDR法规特训营临床试验设计和风险管理专场的通知

主办单位

协办单位

支持单位

MD-CLINICALS

（北京脉缔科医疗科技有限公司）

Danielle Giroud(President, CEO of MD-CLINICALS)

讲者简介：Danielle Giroud女士拥有超过30年的经验 ，全球医疗器械行业公认的临床研究和法规专家。她曾与数百家跨国企业、组织和初创公司分享她丰富的知识和经验，并帮助医疗器械企业的产品快速有效的进行市场准入。Danielle还作为WMDO (World Medical Device Organization ( https://www.wmdo.org ) 的创始人和自身理事会成员，以及ISO 14155临床试验专家组 （TC 194 WG4）的主席，并负责与欧盟委员会-临床试验和评价（CIE）进行以及全球各地的其它监管机构就上市前和上市后临床试验评价进行联络。

• 30年来国际会议讲者

• 临床和法规策略课程的负责人，包括ISO 14155
• 在临床和监管策略领域发表多篇出版物
• 为客户提供PMS/PMCF战略建议，为他们的产品提供临床战略支持， 为产品提供临床战略。参与上市后监管标准编写工作。

培训地点

9月6日：

9:00-12:00

• Establish claims (建立声称)
• Input from risk management （风险管理输入）
• How to quantify claims （如何量化声称）

14:00-16:30

• Case study on defining claims and quantifying safety claims （定义声称和量化安全声称案例分析）
• One on one discussion and Q&A （一对一讨论及问答时间）

9:00-12:00

• Broad strategy for pre-CE-mark study design （CE认证前试验设计的主要策略）
• Define endpoints that will provide sufficient quality data （定义终点提供有效的高质量数据）
• Use of China data for CE-mark – success stories （中国数据应用于CE认证 – 成功案例）
• Post market clinical follow up – types of acceptable activities （上市后临床随访 – 可接受的类型）

14:00-16:30

• Case study on defining endpoints and related appropriate study design 定义终点和相关试验设计案例分析）
• One on one discussion and Q&A （一对一讨论及问答时间）

（一）用微信扫描下方二维码或点击链接填写报名信息

（二）缴培训费：2400元/人，（注：1、会员单位1800元/人，2、参加过上一期特训营的学员凭证书1600元/人）。费用包含培训费、自助午餐、会议资料），交通及住宿自理。

账户名称:前沿 (苏州) 医学技术创新服务有限公司

开户行: 中国银行苏州独墅湖支行

银行账号：5

汇款备注：MDR法规特训营+参会人姓名

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